Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) beginnt mit einer klinischen Phase-II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom).

Die Studie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und die klinische Wirksamkeit verschiedener Dosierungen von EndoTAG-1 in Kombination mit dem Zytostatikum Gemcitabin. Während der kommenden 18 Monate sollen 200 Patienten in die Studie aufgenommen werden. Eine Interimsanalyse mit den Daten der ersten 100 Patienten ist für Ende 2006 geplant.

Das Präparat ist eine Kombination eines etablierten Wirkstoffes mit einem Trägersystem, das diese Substanz gezielt zu neugebildeten Blutgefäßen im Tumor bringt. Durch die Zerstörung der Tumorblutgefäße soll die Nährstoffzufuhr reduziert und der Tumor auf diese Weise ausgehungert werden.

Bisher stiegen die Aktien um 4,30 Prozent und notieren aktuell bei 8,73 Euro.