Der US-Pharmakonzern Schering-Plough Corp. (ISIN US8066051017/ WKN 850469) erhielt von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für seine neue Version des Medikaments Clarinex Reditabs.

Die Allergietabletten in der 2,5 und 5,0 mg-Dosierung lösen sich schnell im Mund auf und dienen zur Behandlung von Allergiesymptomen bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren. Bereits ab September 2005 soll mit der Vermarktung der neuen Version begonnen werden.

Am Freitag fielen die Aktien an der NYSE um 0,65 Prozent und gingen mit 19,97 Dollar aus dem Handel.