Der amerikanische Pharmakonzern Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103) gab am Dienstag bekannt, dass das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency die Marktzulassung für sein Medikament HUMIRA (Adalimumab) empfohlen hat.

Demnach soll das Arzneimittel als die First-Line Behandlung für mittlere bis schwere, frühe rheumatoide Arthritis (RA) sowie zur Behandlung von psoriatischer Arthritis eingesetzt werden dürfen.

Es wird erwartet, dass die Europäische Kommission in etwa 90 Tagen eine Entscheidung bezüglich der Vermarktung von HUMIRA in den EU-Ländern treffen wird.

Gestern fielen die Aktien an der NYSE um 0,06 Prozent und gingen mit 48,99 Dollar aus dem Handel.