Die Analysten des Anlegermagazins „Der Aktionär“ berichten, dass PEG-INTRON des Unternehmens Enzons (WKN 873997) FDA-Zulassung erhält.

Schering-Plough habe von der FDA die Zulassung für das in Kooperation mit Enzon entstandene Medikament PEG-INTRON erhalten. PEG-INTRON sei das erste Produkt seiner Art, das die Zulassung für den amerikanischen Markt erhalten habe, und werde voraussichtlich Anfang Februar 2001 in den USA erhältlich sein. Derzeit sei die herkömmliche Standardtherapie zur Behandlung von chronischer Hepatitis C eine Kombinationstherapie von Alpha Interferon und Ribavirin. Bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit der Kombinationstherapie stelle die Monotherapie mit PEG-INTRON eine echte Alternative dar.

PEG-INTRON habe außerdem den Vorteil, dass es vom Patienten selbst verabreicht werden könne, da es nur einmal wöchentlich subkutan injiziert werden müsse. PEG-INTRON sei aus Schering-Floughs INTRON A unter Verwendung der von Enzon standardisierten FEG-Technologie entwickelt worden. Laut Lizenzvereinbarung erhalte Enzon Meilensteinzahlungen und nach erfolgter Zulassung Tantiemen aus dem weltweiten Verkauf von FEG-INTRON.