Die Wertpapierspezialisten von Merrill Lynch bewerten die Aktie des kanadischen Pharmaunternehmens Biovail (ISIN CA09067J1093/ WKN 890528) nach wie vor mit "sell".

Gerade mal ein Jahr nach seiner Markteinführung am 2. April 2003 sei Cardizem LA von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung chronischer stabiler Angina mit den Dosierungen 180mg, 360mg und 420mg zugelassen worden. Angina verursache vorübergehende Schmerzen in der Brust, Druck oder ein unangenehmes Gefühl, was von einer Blutleere der Herzkranzgefäße herrühre. Diese wiederum sei meist in einer Erkrankung der Koronararterie begründet. Eine aktuelle Schätzung der American Heart Association lege nahe, dass in den USA jedes Jahr circa 550.000 neue Angina-Patienten diagnostiziert würden.

In einer ungefähr sechs Wochen dauernden Phase III-Studie habe Cardizem LA eine statistisch relevante Steigerung der Belastungstoleranz bewirkt. Dies sei gut für die Stimmung der Investoren, man habe mit der Zulassung jedoch schon gerechnet. Biovail habe den Zusatzantrage für Angina schon Mitte 2003 gestellt. Daher werde die heutige Ankündigung nichts an den Prognosen der Analysten von Merrill Lynch ändern. Die EPS-Prognose für 2004 und 2005 liege bei 1,25 und 1,52 USD respektive.

Vor diesem Hintergrund halten die Börsenexperten von Merrill Lynch weiterhin an ihrer Verkaufsempfehlung für die überdurchschnittlich volatile Biovail-Aktie fest.