Die Wertpapierspezialisten von Morgan Stanley bewerten die Aktie des US-amerikanischen Medizintechnologieunternehmens Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103) nach wie vor mit "overweight".

Am Samstag, den 07. Februar habe das jährliche Treffen der American Association of Dermatology stattgefunden. Dort seien die klinischen Daten aus den Phase-II-Tests für Humira vorgestellt worden. Humira werde Patienten mit chronischer Schuppenflechte verabreicht. Das Expertenteam von Morgan Stanley bewerte die Daten positiv. Sollten die Daten der Phase-II-Tests konsistent mit denen der dritten Phase bleiben, könne Abbott Laboratories auf dem Psoriasis-Markt Wettbewerbsvorteile gegenüber Konkurrenten wie Enbrel oder Remicade erzielen.

Abbott Laboratories werde entsprechend des Zeitplans seine Phase-III-Tests im Jahr 2004 beginnen, das Genehmigungsverfahren werde dementsprechend Ende 2005 bzw. Anfang 2006 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration eingeleitet. Die Phase-II-Daten würden sich vorteilhaft mit ähnlichen Konkurrenzprodukten vergleichen lassen, sowohl solchen, die sich bereits auf dem Markt als auch solchen, die sich noch im Entwicklungsstadium befinden würden. Als Beispiele seien hier Enbrel von Amgen und Raptiva von Genentech genannt.

Auf dieser Grundlage lautet das Rating der Börsenexperten von Morgan Stanley für die Aktie von Abbott Laboratories nach wie vor "overweight".