Die Analysten der Investmentbank SunTrust Robinson Humphrey stufen die Aktie von Sepracor (ISIN US8173151049/ WKN 882759) unverändert mit "overweight" ein.

Sepracor habe positive Ergebnisse der drei Phase III Studien für Xopenex MDI (Asthma) bekannt gegeben. In allen drei Schlüsselstudien sei Xopenex MDI gut vertragen worden. Daneben sei in FEV1 gegenüber Placebos bei Erwachsenen und Kindern eine statistisch deutliche Verbesserung gezeigt worden. Damit seien alle klinischen Arbeiten abgeschlossen worden. Separcor erwarte den Zulassungsantrag im ersten Quartal 2004, was sich im Rahmen der Erwartungen befinde. Die Zulassung dürfte gegen Ende 2005 erteilt werden.

Die Entscheidung von Sepracor, die Entwicklung der Allergietherapie Soltara nicht weiter fortzusetzen und die R&D-Ressourcen auf andere Pipelineprojekte zu verlagern, beeinflusse die EPS-Schätzungen vor 2007 nicht wesentlich.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten von SunTrust Robinson Humphrey die Aktie von Sepracor weiterhin mit dem Votum "übergewichten".