Die Wertpapierspezialisten von Merrill Lynch bewerten die Aktie des schweizerischen Biotechnologiekonzerns Serono (ISIN CH0010751920/ WKN 873438) nach wie vor mit "neutral".

Das Beratungskomitee der US-Bundesbehörde FDA für Reproduktive Gesundheit habe abgestimmt und entschieden, dass das Serono Präparat Luveris zur Behandlung von Unfruchtbarkeit nicht den Anforderungen der FDA genüge und daher in den USA nicht zugelassen werden sollte. Allerdings sei sich die Kommission darüber uneinig gewesen, ob die von der FDA aufgestellten Kriterien angemessen gewesen seien. Die Bundesbehörde werde ihre endgültige Entscheidung zu Luveris zum Ende des laufenden Jahres treffen.

In 40 anderen Ländern sei Luveris bereits zugelassen. Diese Zulassungen würden auf einer europäischen Teststudie basieren, in der eine statistisch bedeutende Wirksamkeit des Präparates nachgewiesen worden sei. Die Analysten hätten in ihre Prognosen für Serono im Finanzjahr 2007 24 Mio. USD an weltweiten Luveris Umsätzen einkalkuliert. Dies entspreche weniger als 1% des gesamten Konzernumsatzes. Da die Experten nun nicht mehr mit einer Zulassung des Medikamentes in den USA rechnen würden, werde die Umsatzprognose entsprechend korrigiert. An den Gesamtprognosen für den Konzern würden jedoch keine Änderungen vorgenommen. Das EPS der Fiskaljahre 2003 und 2004 werde nach wie vor bei 24,3 bzw. 27,9 USD erwartet.

Vor diesem Hintergrund bleibt auch das neutrale Rating der Aktienexperten von Merrill Lynch für den Anteilschein von Serono unverändert.