Der Aktienanalyst Gregory Gilbert von Merrill Lynch bewertet die Aktie des US Pharmakonzerns Barr Laboratories (ISIN US0683061099/ WKN 873170) noch immer mit einem neutralen Rating.

Barr habe heute von der FDA (Food and Drug Administration) erfahren, dass der Zulassungsantrag für Cenestin Tabletten mit einer Dosierung von 0,45 mg abgelehnt worden sei. Mittelfristig bedeute dies aber nicht, dass sich der Umsatz mit Celesin verändern werde. Langfristig könnte es zu Veränderungen kommen, aber diese könne man noch nicht definieren. Derzeit werde für das Finanzjahr 2004 ein Celestinumsatz von 50 Mio. US-Dollar angenommen, was einer Steigerung um 34% entspreche.

Barr habe mitgeteilt, dass man mit der FDA diskutieren werde, welche Veränderungen man für eine Zulassung vornehmen werde. Eine Dosierung von 0,45 mg sei sehr wichtig, denn der Konkurrent Wyeth könne mit seinem Produkt Premarin diese Dosierung anbieten. Die EPS Prognose bleibe unverändert und gehe von einem Gewinn pro Aktie von 2,61 und 3,23 US-Dollar für 2003 und 2004 aus.

Die heutigen Neuigkeiten der FDA ändern nichts daran, dass Gregory Gilbert von Merrill Lynch die Aktie der Barr Laboratories mit "neutral" beurteilt.