Der Wertpapieranalyst Daniel Lemaitre von Merrill Lynch rät den Anlegern weiterhin, die Aktie des Med-Tech Konzerns Abbott Laboratories (WKN 850103) zu kaufen.

Am 31.12.2002 habe Abbott überraschend früh die Genehmigung für Humira von der FDA (Food and Drug Administration) erhalten. Dieses Produkt könne in der Behandlung von rheumatischer Arthritis eingesetzt werden und trete in Konkurrenz zu Enbrel und Remicade von Amgen und Johnson & Johnson. Der Vorteil von Humira könnte darin liegen, dass das Produkt nur alle zwei Wochen verabreicht werde, die anderen Präparate müssten öfter eingenommen werden. Insgesamt habe das Produkt ein Marktpotential von 1 Mrd. US-Dollar. Sollte es Abbott gelingen im Jahr 2003 etwa 30.000 Patienten zu gewinnen, könnte Humira einen Umsatz von 140 Mio. US-Dollar realisieren. Dieser Umsatz könnte schon 2004 auf 650 bis 700 Mio. US-Dollar ansteigen.

Noch habe man keinen Einblick in den Beipackzettel des Produktes erhalten. Es sei jedoch davon auszugehen, dass Humira ähnlich wie Remicade deutliche Warnungen über Nebenwirkungen beinhalten werde. Aufgrund der regelmäßigen Prüfung durch die behandelnden Ärzte auf diese Nebenwirkungen sei aber eine solche Warnung nicht sehr problematisch. Die Gewinn pro Aktie Erwartung der Aktienspezialisten gehe derzeit für die Jahre 2002 und 2003 von einem Gewinn pro Aktie von 2,07 und 2,25 US-Dollar aus. Das Kursziel der Aktie liege noch immer bei 50 US-Dollar.

Die heutigen Neuigkeiten ändern nichts daran, dass Daniel Lemaitre von Merrill Lynch rät, die Aktie der Abbott Laboratories zu kaufen.