Die Investmentbanker von Merrill Lynch bewerten die Aktie des US-amerikanischen Biotechnologiekonzerns Genentech (WKN 924632) nach wie vor mit "neutral".

Genentech habe die detaillierten Ergebnisse seiner Phase III Teststudie des Präparates Avastin in Kombination mit Xeloda an bereits behandelten Patientinnen mit Brustkrebs bekannt gegeben. Wie bereits in der Vorankündigung veröffentlicht, habe die zusätzliche Gabe von Avastin dabei keinerlei Auswirkung auf das Fortschreiten der Metastasenbildung gehabt. Allerdings habe Avastin die Reaktion auf die Behandlung mit Xeloda verbessern können. Wo bislang im Durchschnitt nur 9,1% der behandelten Patientinnen auf Xeloda angesprochen hätten, seien es bei zusätzlicher Gabe von Avastin 19,8% gewesen.

Auch die Nebenwirkungen der Avastin Behandlung seien im Rahmen der Studie deutlich zum tragen gekommen. Offenbar seien das Auftreten DVTs und Blutungen eindeutige Nebenwirkungen des Präparates, wenn sie auch nicht sonderlich stark ausgeprägt seien. Die Markteinführung von Avastin werde nun nicht vor 2004 erwartet. Da das zukünftige Wachstum von Genentech stark von dem Präparat abhängig sei, werde seitens der Experten innerhalb der nächsten Jahre für Genentech mit einer rückläufigen Wachstumsrate gerechnet. Das EPS des Unternehmens werde weiterhin in den Geschäftsjahren 2002 und 2003 bei 0,91 bzw. 1,07 USD erwartet.

In Konsequenz halten die Aktienexperten von Merrill Lynch an ihrem neutralen Rating für die überdurchschnittlich volatile Genentech Aktie fest.