Dreieich (www.aktiencheck.de) - Die Biotest AG (ISIN DE0005227235/ WKN 522723) meldete am Donnerstag, dass nach Genehmigung des Studienprotokolls demnächst die klinische Entwicklung des von der Gesellschaft neu entwickelten, humanen Fibrinogenkonzentrates mit dem Einschluss des ersten Patienten beginnt.

Wie der Anbieter von Plasmaproteinen und diagnostischen Erzeugnissen in der Mikrobiologie erklärte, untersucht die Studie zum einen, ob ein angeborener Fibrinogenmangel durch die Gabe von Fibrinogenkonzentrat kompensiert werden kann. Zum anderen wird in einem zweiten Schritt geprüft, inwieweit eine akute Blutung bei diesen Patienten durch die Gabe von Fibrinogenkonzentrat gestillt werden kann. In die Studie werden zunächst etwa 20 Patienten im Alter von sechs bis 75 Jahren eingeschlossen. Diese Phase I/II Studie wird in mehreren Ländern durchgeführt.

In einer daran anschließenden Studie wird die Wirksamkeit bei schweren, erworbenen Blutungskomplikationen, die z.B. bei kardiochirurgischen Eingriffen und/oder atonischen Blutungen nach Geburt auftreten können, geprüft.

Den Angaben zufolge besteht erst seit kurzem die Möglichkeit, unmittelbar im Operationssaal oder in der Notaufnahme (Point of Care Diagnostik) einen Mangel an Fibrinogen festzustellen und zu messen. Damit wird es erstmals möglich, Gerinnungsfaktoren während der Operation gezielt und schnell einzusetzen. Dadurch wächst die Nachfrage nach Fibrinogen rasant an. Der weltweite Markt für Fibrinogen zur Behandlung der schweren, erworbenen Blutung wird auf ca. 530 Mio. Euro geschätzt. Biotest strebt mit seiner Eigenentwicklung ca. 20 Prozent des Weltmarktes und damit einen zusätzlichen Umsatz von 100 Mio. Euro an, hieß es.

Die Aktie von Biotest verliert aktuell um 0,56 Prozent auf 44,25 Euro. (06.12.2012/ac/n/nw)