Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) hat eine weitere Zulassung für das Medikament Eylea, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-Eye), erhalten.

Wie aus einer am Dienstag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, wurde das Präparat von der Europäischen Kommission zur Behandlung der feuchten, altersbedingten Makula-Degeneration in Europa zugelassen. Diese Erkrankung gilt nach Angaben des Konzerns als eine der häufigsten Ursachen für eine Erblindung.

Zusätzlich zu der Indikation "feuchte AMD" laufen derzeit Phase-III-Studien mit Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems (DMÖ) und der durch starke Kurzsichtigkeit (Myopie) bedingten choroidalen Neovaskularisation (mCNV). Noch vor Ende des Jahres 2012 plant Bayer die Einreichung zur Zulassung in der Indikation "Zentralvenenverschluss der Netzhaut" (ZVV) in Europa.

In den USA ist das Präparat bereits zur Behandlung der feuchten AMD und des Makula-Ödems nach ZVV zugelassen. Im Laufe dieses Jahres hat Bayer die Zulassung für die Behandlung der feuchten AMD in verschiedenen Ländern erhalten, darunter Australien, Japan sowie einigen Ländern in Lateinamerika. In weiteren Ländern weltweit ist das Medikament in dieser Indikation zur Zulassung eingereicht.

Die Aktie von Bayer notiert derzeit mit einem Plus von 0,25 Prozent bei 69,75 Euro. (27.11.2012/ac/n/d)