Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Der Phamakonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) gab am Freitag bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA den oralen Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) zur Behandlung tiefer Venenthrombosen (DVT) und Lungenembolien (PE) sowie zur Prävention rezidivierender (wiederkehrender) DVT und PE zugelassen hat.

Den Angaben zufolge wurde Rivaroxaban im beschleunigten Zulassungsverfahren bearbeitet und ist der einzige neuartige Gerinnungshemmer, der in den USA für diese Anwendungen zugelassen ist und das erste Mono-Therapeutikum, was sich in der Behandlung von DVT und PE als wirksam erwiesen hat.

Zur initialen Behandlung von DVT oder PE ist Rivaroxaban in einer Dosierung von 15 mg zweimal täglich für die ersten drei Wochen der Therapie zugelassen, gefolgt von 20 mg einmal täglich für die restliche Zeit der Behandlung. Zur Verminderung des Rezidiv-Risikos nach sechsmonatiger Initialbehandlung aufgrund einer akuten venösen Thromboembolie ist Rivaroxaban zugelassen in einer Dosierung von 20 mg einmal täglich.

Die Aktie von Bayer notiert derzeit mit einem Minus von 0,44 Prozent bei 67,13 Euro. (05.11.2012/ac/n/d)