Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Der Pharmakonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) hat in den USA die Zulassung für das Krebsmittel Stivarga (Regorafenib) zur Behandlung von Darmkrebs erhalten.

Wie aus einer am Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, wurde Stivarga von der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Patienten, die an metastasierendem Darmkrebs leiden, zugelassen. Die Entscheidung der FDA basiert dabei auf positiven Ergebnissen klinischer Studien mit dem Medikament, die unter anderem eine Verbesserung des Gesamtüberlebens gezeigt haben.

Bayer entwickelt das Medikament gemeinsam mit dem US-Konzern Onyx Pharmaceuticals Inc. (ISIN US6833991093/ WKN 900778).

Die Aktie von Bayer notiert derzeit mit einem Plus von 0,13 Prozent bei 68,49 Euro. (28.09.2012/ac/n/d)