Paris (www.aktiencheck.de) - Der französische Pharmakonzern Sanofi S.A. (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ein Medikament zur Behandlung von Multipler Sklerose erhalten.

Wie aus einer am Mittwoch veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, hat die US-Behörde demnach die Zulassung für das Präparat Aubagio zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose erteilt. Aubagio hatte im Rahmen mehrerer klinischer Studien seine Wirksamkeit bei der Behandlung der Krankheit unter Beweis gestellt. So wurde unter anderem eine Verringerung der Krankheitsschübe sowie eine Verlangsamung des Fortschreitens der Erkrankung konstatiert.

Die Aktie von Sanofi notierte zuletzt in Paris bei 67,44 Euro. (13.09.2012/ac/n/a)