Toronto (www.aktiencheck.de) - Michael J. Yee, Charmaine Chan und Adnan Butt, Analysten von RBC Capital Markets, stufen die Aktie von Biogen Idec (ISIN US09062X1037/ WKN 789617) weiterhin mit "outperform" ein.

Die FDA habe die Annahme des MS-Medikament "Lemtrada" von Sanofi (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) mit der Bitte um Änderung der Datenpräsentation abgelehnt. Dies klinge den RBC Capital Markets-Analysten zufolge nach einer relativ geringfügigen Verzögerung des Zulassungsprozesses. In der Vergangenheit habe es ähnliche Vorgänge gegeben, wobei Produkte nach Überarbeitung der Daten wieder zur Zulassung eingereicht worden seien. Die FDA habe keine weiteren Daten oder Studien verlangt. Man rechne nun mit einer Zulassung im Juli 2013, während man bislang das zweite Quartal 2013 angepeilt habe.

"Teriflunomide" von Sanofi dürfte demnächst von der FDA zugelassen werden. Angesichts der geringeren Wirksamkeit (zugunsten höherer Sicherheit) sehe man das Produkt allerdings als Nischenmedikament. Die Ärzte, mit denen die RBC Capital Markets-Analysten gesprochen hätten, würden vermutlich "BG-12" von Biogen Idec gegenüber "Teriflunomide" vorziehen. Das Kursziel der Biogen Idec-Aktie werde von den RBC Capital Markets weiterhin bei 150,00 USD gesehen.

In Erwägung dieser Fakten lautet das Rating der Analysten von RBC Capital Markets für die Aktie von Biogen Idec unverändert "outperform". (Analyse vom 26.08.12) (28.08.2012/ac/a/a)

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