Darmstadt (www.aktiencheck.de) - Der Pharmakonzern Merck KGaA (ISIN DE0006599905/ WKN 659990) gab am heutigen Donnerstag das Ergebnis der klinischen Phase-III-Studie EXPAND bekannt, die Erbitux (Cetuximab) in Kombination mit Cisplatin und Capecitabin als Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenen Adenokarzinomen des Magens einschließlich Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs untersuchte.

Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, erreichte die Studie ihren primären Endpunkt nicht, nämlich die signifikant verlängerte progressionsfreie Überlebenszeit (die Zeit, die Patienten ohne eine Verschlechterung ihrer Erkrankung leben), ermittelt von einem unabhängigen Expertenkomitee.

"Wir sind enttäuscht, dass die EXPAND-Studie keinen klinischen Nutzen für Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom bei zusätzlicher Gabe von Erbitux zu Standardchemotherapie ergab. Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom haben derzeit wenige Behandlungsalternativen und eine schlechte Prognose. Wir werden an weiteren Therapieoptionen für diese Patienten forschen und hoffen, dass wir bessere Ergebnisse anbieten können", sagte der leitende Prüfarzt Prof. Dr. med. Florian Lordick, Klinikum Braunschweig, Medizinische Hochschule Hannover.

Die Aktie von Merck KGaA verliert zurzeit 0,41 Prozent auf 79,62 Euro. (05.07.2012/ac/n/d)