Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA einen Complete Response Letter (CRL) für Xarelto (Rivaroxaban) zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom erhalten.

Ein CRL wird von der FDA ausgestellt, wenn die Überprüfung der eingereichten Unterlagen von Seiten der Behörde abgeschlossen ist und der Antrag in seiner jetzigen Form nicht zugelassen werden kann. Für die Zulassung des Gerinnungshemmers fordert die FDA jetzt weitere Informationen.

Unternehmensangaben vom Freitag zufolge will man die offenen Fragen schnell beantworten. Von dem Präparat, das in den USA bereits für drei andere Indikationen zugelassen ist, erhofft sich der Konzern Umsätze von über 2 Mrd. Euro jährlich.

Die Aktie von Bayer schloss gestern mit einem Plus von 0,13 Prozent bei 54,20 Euro. (22.06.2012/ac/n/d)