Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Der Pharmakonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) hat die Zulassung seines Darmkrebsmedikaments Regorafenib in der EU und den USA beantragt. Dies berichtet das "Handelsblatt" am Mittwochabend.

Demnach hat das Unternehmen die entsprechenden Anträge bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA und der US-Gesundheitsbehörde FDA gestellt. Regorafenib soll zur Behandlung von fortgeschrittenem Darmkrebs eingesetzt werden, so die Zeitung weiter. Da Darmkrebs die vierthäufigste Krebsart ist, gehört das Medikament zu den Hoffnungsträgern im Bayer-Konzern.

Die Bayer-Aktie verlor im Frankfurter Handel zuletzt 2,12 Prozent auf 50,82 Euro. Im Xetra notierte das Papier 2,34 Prozent schwächer bei 50,84 Euro. (23.05.2012/ac/n/d)