Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffhersteller Intercell AG (ISIN AT0000612601/ WKN A0D8HW) hat am Mittwoch den erfolgreichen Abschluss zweier klinischer Phase III-Studien bekanntgegeben.

Neben einer pivotalen Phase III-Studie, die mit 1.869 Kindern auf den Philippinen durchgeführt wurde, gab aus auch positive Interimsdaten aus einer zweiten Phase III-Studie, die in der EU, den USA und Australien abgewickelt wird.

Die Analysen beider Studien zeigten demnach, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen für Kinder im Alter zwischen 2 Monaten und 18 Jahren war. Basierend auf diesen Daten wird Intercell im zweiten Quartal 2012 Anträge zur pädiatrischen Zulassung von IXIARO®/JESPECT® bei den wichtigsten regulatorischen Behörden einreichen.

Die Intercell-Aktie notierte zuletzt in Wien bei 2,39 Euro (+1,70 Prozent). (01.02.2012/ac/n/a)