München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) hat eine Phase-I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Mittwoch erklärte, konnten Aktivität, Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 in der Studie mit gesunden Probanden gezeigt werden.

In der in Deutschland durchgeführten Studie wurden insgesamt drei ansteigende Dosisstufen mit dem Wirkstoff WX-554 überprüft, der in Kapselform jeweils an vier gesunde männliche Probanden verabreicht wurde. WX-554 zeigte eine sehr gute Bioverfügbarkeit und dosisabhängige Hemmung des MEK-Signaltransduktionsweges, der mit 100 mg vollständig blockiert wurde. Die Substanz erwies sich als sicher und gut verträglich.

Gestern fiel der WILEX-Aktienkurs um 1,57 Prozent auf 3,35 Euro. (18.01.2012/ac/n/nw)