Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Christoph Schöndube, Analyst von Independent Research, stuft die Aktie von Bayer (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) nach wie vor mit "halten" ein.

Die europäische Kommission EMA habe Bayer für seinen Gerinnungshemmer "Xarelto" die Zulassung für zwei weitere Indikationen erteilt. Das betreffe zum einen die Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie die Behandlung von tiefen Venenthrombosen. Die Zulassung werde von den Analysten positiv eingestuft. Des Weiteren habe der Konzern die Umsatzprognosen für drei Medikamente, welche sich in der fortgeschrittenen Entwicklung befänden, erhöht. Der Grund dafür seien Erfolge in der Forschung. Für die drei Präparate "Alpharadin", "Regorafenib" und "VEGF Trap-Eye" rechne man nun mit einem Spitzenumsatz von 1 Mrd. Euro jährlich.

Darüber hinaus trete aufgrund von Rechtsstreitigkeiten in Bezug auf gentechnisch veränderten Reis ein Vergleichsabkommen zwischen Bayer und US-Landwirten in Kraft. Die betroffenen Bauern würden vom Konzern zur Beilegung des Streits 750 Mio. USD erhalten. Im Vorfeld habe das Unternehmen bereits ausreichend Rückstellungen für das Vergleichsprogramm gebildet.

Auch wenn die Analysten von Independent Research die Fortschritte in der Pharmasparte als erfreulich werten, stufen sie die Aktie von Bayer mit Blick auf die Konjunktursensitivität der Kunststoffsparte bei einem von 51,00 auf 52,00 Euro erhöhten Kursziel weiterhin mit "halten" ein. (Analyse vom 22.12.2011) (22.12.2011/ac/a/d)