Leverkusen (aktiencheck.de AG) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) hat zwei weitere Zulassungen für den Gerinnungshemmer Xalreto (Rivaroxaban) erhalten.

Wie aus einer am Montag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, hat das Medikament von der Europäischen Kommission in zwei weiteren Indikationen die Zulassung erhalten. Wie es weiter heißt, ist Rivaroxaban demnach in allen 27 Staaten der EU zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren, der Behandlung von tiefen Venenthrombosen (DVT) sowie die Prävention wiederkehrender DVT und Lungenembolien nach einer akuten tiefen Venenthrombose bei Erwachsenen und der Prävention von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüft- oder Kniegelenksersatzoperation zugelassen.

"Die heutigen Zulassungen in den neuen Indikationen durch die Europäische Kommission sind das Ergebnis vieler Jahre intensiver Forschungsarbeit und abermals eine Bestätigung der Innovationskraft unseres Unternehmens", erklärte Dr. Jörg Reinhardt, Vorstandsvorsitzender von Bayer HealthCare. "Wir freuen uns sehr, dass wir Rivaroxaban nun Patienten sowie Ärzten in der EU anbieten können. Es besteht ein großer Bedarf für hocheffektive und leicht anzuwendende Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen."

Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Plus von 0,30 Prozent bei 45,20 Euro. (19.12.2011/ac/n/d)