Martinsried (aktiencheck.de AG) - Im Rahmen des San Antonio Breast Cancer Symposiums in San Antonio wurden die medianen Gesamtüberlebensdaten der klinischen Phase II-Studie mit EndoTAG zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs veröffentlicht. Dies teilte der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) am Freitag mit.

Die Daten zu diesem sekundären Studienendpunkt haben dabei nach Aussage des Konzerns den bereits beim primären Endpunkt (progressionsfreie Überlebensrate nach 16 Wochen) berichteten positiven Wirksamkeitstrend von EndoTAG-1 in Kombinationstherapie mit wöchentlichem Standard-Paclitaxel bestätigt. Zudem habe eine zusätzlich durchgeführte Analyse einer im Studienprotokoll nicht definierten Patientenuntergruppe (119 von 140 Patientinnen: ECOG 0/1, Ersttherapie für fortgeschrittene Erkrankung) ermutigende Gesamtüberlebensdaten bei der EndoTAG-1-Kombinationstherapie gezeigt.

Die Aktie von MediGene notiert aktuell mit einem Plus von 3,23 Prozent bei 1,06 Euro. (09.12.2011/ac/n/nw)