New York (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Pfizer Inc. (ISIN US7170811035/ WKN 852009) hat eine bedeutende Hürde bei der Zulassung seines neuen Krebsmedikaments Axitinib genommen.

Die Food and Drug Administration (FDA) erklärte am Mittwoch, dass die Vorteile des Präparats die möglichen Nachteile überwiegen würden. Axitinib soll zur Behandlung von Nierenkrebs eingesetzt werden. Das FDA-Gremium erklärte, dass das Medikament Vorteile für Menschen liefere, die schlecht auf andere Präparate reagierten. Die FDA ist an dieses Urteil nicht gebunden – jedoch folgt sie den Empfehlungen meist.

Das Pfizer-Papier notiert an der Wall Street aktuell bei 20,45 US-Dollar (+1,09 Prozent). (07.12.2011/ac/n/a)