Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MorphoSys AG (ISIN DE0006632003/ WKN 663200) hat mit der klinischen Studie der Phase 1/2a mit dem Krebs-Antikörper MOR202 begonnen.

Wie aus einer am Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, wurde ein erster Patient im Rahmen der klinischen Studie 1/2a mit dem Krebs-Antikörper MOR202 dosiert. Bei MOR202 handelt es sich um einen vollständig humanen HuCAL-Antikörper gegen das Zielmolekül CD38, das von Tumorzellen des Typs multiples Myelom und bestimmter Leukämiearten stark exprimiert wird.

Bei der Phase 1/2a-Studie handelt es sich um eine unverblindete Studie mit steigender Dosierung, sie wird an verschiedenen klinischen Zentren durchgeführt. Die Studie soll die Sicherheit und erste Anzeichen der Wirksamkeit von MOR202 in Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersuchen.

Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten den HuCAL-basierten Antikörper MOR202 in unterschiedlichen Dosierungen. Weiterhin beabsichtigt MorphoSys, die Sicherheit von MOR202 in Kombination mit anderen zugelassenen Therapien zu prüfen. Präklinische Untersuchungen, die MorphoSys auf dem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2011 präsentierte, konnten zeigen, dass eine Kombination von MOR202 mit Velcade oder Revlimid, zwei bereits zugelassenen Medikamenten für die Behandlung des multiplen Myeloms, die krebsbekämpfende Wirkung des Antikörpers verstärkte. Diese Erkenntnisse unterstützen das nun gewählte Studiendesign.

Die klinische Studie soll den Angaben zufolge insgesamt maximal 82 Patienten einschließen und wird an verschiedenen klinischen Zentren in Deutschland und Österreich durchgeführt. Der primäre Endpunkt der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von MOR202 bei mehrfacher Verabreichung an Patienten zu belegen. Als sekundäre Endpunkte werden die Pharmakokinetik sowie erste Hinweise der Wirksamkeit untersucht.

Die Aktie von MorphoSys notierte zuletzt bei 19,26 Euro. (01.09.2011/ac/n/t)