Thousand Oaks, CA (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Amgen Inc. (ISIN US0311621009/ WKN 867900) erklärte am Freitag in einer Pressemitteilung, dass er eine Empfehlung für sein Darmkrebsmedikament Vectibix erhalten hat.

Demnach hat die European Medicines Agency (EMA) eine Empfehlung für die Zulassung des Medikaments in der europäischen Union ausgesprochen. Damit konnte das Unternehmen eine weitere Hürde bewältigen. Unternehmensangaben zufolge haben Studien gezeigt, dass Vectibix in Kombination mit einer Chemotherapie lebensverlängernd wirke und die Krankheit eindämmen könne.

Amgen-Aktien notierten in New York zuletzt mit einem Minus von 1,54 Prozent bei 57,04 US-Dollar. (24.06.2011/ac/n/a)