Rockville, MD (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Biotechnologieunternehmen Human Genome Sciences Inc. (ISIN US4449031081/ WKN 889323) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ein Medikament zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktivem, autoantikörperpositivem systemischen Lupus erythematosus (SLE) erhalten, die sich einer Standardtherapie unterziehen.

Wie aus einer am Mittwochabend veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, wurde dem Medikament Benlysta von der zuständigen Behörde die Marktzulassung für die USA gewährt. Damit wurde nach Angaben des Konzerns erstmals seit mehr als 50 Jahren wieder ein Medikament zur Behandlung dieser Erkrankung in den USA zugelassen.

Wie es weiter heißt, wurde die Wirksamkeit von Benlysta nicht bei Patienten mit schwerem aktiven Lupus nephritis oder schwerwiegendem aktiven Lupus des zentralen Nervensystems geprüft und nicht in Verbindung mit anderen biologischen Wirkstoffen oder intravenös verabreichtem Cyclophosphamid untersucht. Die Anwendung von Benlysta ist in solchen Situationen daher nicht empfohlen.

Human Genome Sciences hatte das Medikament gemeinsam mit dem britischen Pharmakonzern GlaxoSmithKline plc (GSK) (ISIN GB0009252882/ WKN 940561) entwickelt.

Die Aktie von Human Genome gewinnt im vorbörslichen Handel aktuell 12,01 Prozent auf 28,80 US-Dollar. die Aktie von GlaxoSmithKline kann aktuell in London um 1,27 Prozent auf 1.199,20 Pence zulegen. (10.03.2011/ac/n/a)