Basel (aktiencheck.de AG) - Der schweizerische Pharmakonzern Novartis AG (ISIN CH0012005267/ WKN 904278) hat vom japanischen Gesundheitsministerium eine weitere Zulassung für Tasigna erhalten.

Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge dient das Präparat zur Behandlung von Erwachsenen, die an Blutkrebs erkrankt sind. In einer Studie zeigte sich das Mittel gegenüber der Standardbehandlung mit Glivec überlegen. Es habe bereits in den USA und in der Schweiz die Marktzulassung erhalten, in anderen Ländern werde der Zulassungsantrag noch geprüft.

Die Aktie von Novartis notiert derzeit mit einem Plus von 0,18 Prozent bei 56,55 Schweizer Franken. (21.12.2010/ac/n/a)