London (aktiencheck.de AG) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat vom britischen Pharmakonzern AstraZeneca plc (ISIN GB0009895292/ WKN 886455) zusätzliche Analysen zu BRILINTA (ticagrelor Tabletten) gefordert.

Wie der Konzern am Freitag mitteilte, hat die U.S. Food and Drug Administration nur zusätzliche Auswertungen zu seiner Studie verlangt, neue klinische Studien müssten aber nicht durchgeführt werden. Der Blutverdünner ist in der EU bereits unter dem Namen Brilique zugelassen. AstraZeneca will nun rasch auf die Anfrage reagieren und das US-Zulassungsverfahren erfolgreich abschließen, hieß es weiter.

Die Aktie von AstraZeneca notiert aktuell in London mit einem Minus von 4,44 Prozent bei 3.013,00 Pence. (17.12.2010/ac/n/a)