Tarrytown (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Regeneron Pharmaceuticals Inc. (ISIN US75886F1075/ WKN 881535) kann am Montag zu Handelsbeginn in den USA deutliche Zugewinne verzeichnen.

Hintergrund für die deutlichen Kursaufschläge sind positive Studienergebnisse zu einem Augenmedikament, dass Regeneron Pharmaceuticals gemeinsam mit der zum Pharmakonzern Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) gehörenden Bayer HealthCare entwickelt.

Wie bereits am Montagmorgen verkündet wurde, haben zwei parallel durchgeführte Phase-III-Studien mit VEGF Trap-Eye bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) positive Ergebnisse erzielt. VEGF Trap-Eye erreichte den primären Endpunkt in allen Dosierungen inklusive der von 2 mg alle zwei Monate. Beide Studien (VIEW 1 + 2) wurden den Angaben zufolge in verschiedenen Regionen vorgenommen, weisen jedoch dasselbe Design auf. Sie untersuchten das Medikament in einer Dosierung von 2 mg alle zwei Monate nach einer initialen Gabe von drei Dosen im Abstand von einem Monat, in der Dosierung 0,5 mg einmal monatlich und 2,0 mg einmal monatlich bei Patienten mit AMD.

Der primäre Endpunkt war der Anteil der Patienten, die nach 52 Wochen Behandlung ihre Sehkraft erhalten oder verbessert hatten. Statistisch wurde auf Nicht-Unterlegenheit ('Non-Inferiority') getestet. Dabei wurden die mit VEGF Trap-Eye behandelten Patienten mit einer Kontrollgruppe verglichen, die die aktuelle Standardbehandlung mit Ranibizumab in einer Dosierung von 0,5 mg monatlich erhielt.

Weitere Daten werden auf der Konferenz 'Angiogenesis 2011' im Februar nächsten Jahres in Miami, USA, vorgestellt. Bayer HealthCare und Regeneron planen auf Basis der positiven Ergebnisse aus den Studien VIEW 1 und VIEW 2 die Beantragung der Zulassung in Europa und den USA für die erste Hälfte des Jahres 2011.

Die Aktie von Regeneron gewinnt aktuell 13,48 Prozent auf 27.96 Dollar.
(22.11.2010/ac/n/a)