Wien (aktiencheck.de AG) - Die Intercell AG (ISIN AT0000612601/ WKN A0D8HW) hat positive Ergebnisse einer klinischen Phase II-Studie mit dem Impfstoffkandidaten IC43 gegen hospitale Infektionen mit dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa veröffentlicht.

Wie der österreichische Impfstoffspezialist am Montag erklärte, wurde der primäre Endpunkt erreicht: Alle Impfgruppen zeigten gute Serokonversionsraten (65 - 81 Prozent) mit mittleren IgG-Antikörper Titern von 995-2117 ELISA Einheiten/ml. Bei den einzelnen Behandlungsgruppen konnten keine signifikanten Unterschiede in Hinblick auf behandlungsspezifische unerwünschte Ereignisse festgestellt werden. Darüber hinaus scheinen die lokale sowie die systemische Verträglichkeit gut zu sein. Anzahl und Art der berichteten medikamenteninduzierten Nebenwirkungen hätten keinerlei sicherheitsrelevante Bedeutung.

Sekundäre Endpunkte zur Immunogenität wurden ebenfalls erreicht und beinhalteten einerseits die IgG-Immunantwort, die innerhalb eines Zeitraums von 90 Tagen sieben Mal bewertet wurde, und andererseits Messungen zur funktionellen Antikörperaktivität mittels Opsonophagocytosis Assay sowie der Antikörperavidität. Insgesamt konnte nach der zweiten Injektion in allen Gruppen eine robuste Immunantwort festgestellt werden. Ferner konnte in allen mit dem Impfstoffkandidaten getesteten Gruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe eine geringere Sterblichkeitsrate beobachtet werden.

Die Aktie von Intercell steht aktuell in Wien mit einem Plus von 8,63 Prozent bei 18,13 Euro. (25.10.2010/ac/n/a)