München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) hat eine Phase I-Dosiseskalationsstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Donnerstag verkündete, konnte erstmalig Aktivität von WX-554 in einer Studie mit Menschen gezeigt werden. Ziel der Studie war, Sicherheit, Verträglichkeit und die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu untersuchen. Neben Sicherheit und Verträglichkeit wurden die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des MEK-Inhibitors untersucht. Die Substanz erwies sich für die 25 Probanden als sicher und gut verträglich. Die Hemmung des MEK-Signaltransduktionsweges war dosisabhängig und wurde mit 1 mg WX-554 pro kg Körpergewicht vollständig blockiert.

Bisher stiegen die WILEX-Aktien um 2,10 Prozent auf 6,80 Euro. (17.06.2010/ac/n/nw)