München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) hat die finalen Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der ASCO präsentiert.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Montag verkündete, konnte das progressionsfreie Überleben und die 1-Jahres-Überlebensrate verbessert werden. Zudem hat sich die Therapie als sicher und gut verträglich erwiesen.

Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX,
kommentiert: "MESUPRON ist der erste niedermolekulare Kinase-Inhibitor,
der das uPA-System blockiert und dabei in der Proof-of-Concept-Studie in
Pankreaskrebs einen eindrucksvollen therapeutischen Effekt zeigt. Da das
uPA-System bei verschiedenen soliden Tumoren eine Rolle spielt, könnte
MESUPRON(R) in einer Reihe von Indikationen Anwendung finden und das
Potenzial haben, Krebs wie eine chronische Krankheit langfristig und
nebenwirkungsarm zu behandeln. Die Daten sind wegweisend und ausgesprochen ermutigend für die Weiterentwicklung von MESUPRON."

Bisher stiegen die WILEX-Aktien um 0,62 Prozent auf 5,19 Euro.
(07.06.2010/ac/n/nw)