München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) hat die klinische Phase II-Kombinationsstudie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Montag verkündete, bestätige die finalen Auswertungen die im September 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten, u.a. die Verbesserung des Tumoransprechens und die Verlängerung des Gesamtüberlebens.

Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch
MESUPRON gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. MESUPRON sei der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in der klinischen Entwicklung befindet und in einer Phase II-Studie bei Krebspatienten eine positive Aktivität zeigen konnte, hieß es weiter.

Zuletzt stiegen die WILEX-Aktien um 1,19 Prozent und schlossen bei 4,07 Euro. (03.05.2010/ac/n/nw)