Der Börsenspezialist Daniel Lemaitre von Merrill Lynch beurteilt die Aktie des Unternehmens aus dem Bereich der Medizintechnologie Abbott Laboratories (WKN 850103) weiterhin mit einem neutralen Rating.

Auf der Website von "Public Citizen" habe es Informationen über das Produkt Meridia von Abbott Laboratories gegeben. Angeblich habe Abbott Informationen eines Berichtes der FDA (Food and Drug Administration) verschwiegen, wonach es 8 Todesfälle nach der Einnahme des Produktes gegeben habe. Der Bericht im Internet beziehe sich in seinen Anschuldigungen vor allem darauf, dass Daten der Testreihe fehlen würden und auch Dateien des Antrages bei der FDA fehlen würden. Nach Meinung der Aktienspezialisten habe Abbott in Folge der Akquirierung von Knoll bereits damit begonnen, die Daten für dieses Produkt zu sammeln, um einen genauen Einblick zu haben. Knoll habe Meridia entwickelt.

In einem Schreiben an Abbott habe die FDA deutlich gemacht, dass die Probleme von Meridia keine Auswirkungen auf andere Produkte von Abbott habe. Die FDA habe darauf hingewiesen, dass Abbott unabhängig von Meridia für einige Produkte die Zustimmung zur Markteinführung erhalten habe. Eine Auswirkung auf das EPS habe die aktuelle Entwicklung nicht. Es werde weiterhin ein Gewinn pro Aktie von 2,25 und 2,55 US-Dollar für 2002 und 2003 erwartet.

Die heutige Analyse ändert nichts an der mittelfristig neutralen Beurteilung der Aktie der Abbott Laboratories durch Daniel Lemaitre von Merrill Lynch. Langfristig rät er weiterhin, die Aktie zu kaufen.