Darmstadt (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern Merck KGaA (ISIN DE0006599905/ WKN 659990) gab am Donnerstag den Start einer multinationalen Phase-III-Studie mit dem in der Forschung befindlichen therapeutischen Krebsimpfstoff Stimuvax (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC, Lungenkrebs) bekannt.

Den Angaben zufolge soll die INSPIRE-Studie untersuchen, ob Stimuvax das Gesamtüberleben bei Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III verlängert. INSPIRE werde in fünf asiatischen Regionen initiiert. Die Rekrutierung starte in Hongkong und werde anschließend auf China, Singapur, Südkorea und Taiwan ausgeweitet. Insgesamt sollen rund 420 Patienten in die Studie eingeschlossen werden, hieß es.

Laut Merck entspricht das Design der INSPIRE-Studie nahezu dem der START-Studie. Beide seien multinationale, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte klinische Phase-III-Studien. Beide Studien würden die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax bei Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III untersuchen, die nach einer primären Radiochemotherapie entweder ein stabiles Krankheitsbild oder ein objektives Ansprechen gezeigt hätten. Sowohl in der INSPIRE- als auch in der START-Studie würden zudem das progressionsfreie Überleben, die Lebensqualität und die Sicherheit analysiert.

Die Aktie der Merck KGaA notiert derzeit mit einem Plus von 1,08 Prozent bei 63,76 Euro. (10.12.2009/ac/n/d)