Leverkusen (aktiencheck.de AG) - Die zur Bayer AG (ISIN DE000BAY0017/ WKN BAY001) gehörende Bayer Schering hat für das neue Präparat Visanne zur Behandlung der Endometriose den dezentralen Teil des Zulassungsverfahrens für die europaweite Zulassung erfolgreich abgeschlossen. Dies gab der im DAX30 notierte Konzern am Montag bekannt.

Das Medikament wurde speziell zur Behandlung der Endometriose - einer chronischen gynäkologischen Erkrankung - entwickelt. Nach Angaben des Konzerns hätten klinische Studien gezeigt, dass Visanne sehr effektiv durch Endometriose ausgelöste Schmerzen lindert. Zugleich reduziere das Medikament die Endometriose-Läsionen und ist gut verträglich.

"Mit Visanne können wir Frauen, die unter den massiven Beschwerden dieser chronischen Erkrankung leiden, eine effektive neue Behandlungsoption anbieten", sagte Phil Smits, MD, Leiter des Geschäftsbereiches Women’s Healthcare bei Bayer Schering Pharma. Eine operative Behandlung der Endometriose ist in vielen Fällen nur zeitlich begrenzt wirksam und die Symptome treten häufig erneut auf. Viele der momentan erhältlichen Medikamente gegen Endometriose haben so starke Nebenwirkungen, dass man sie nicht über längere Zeit einsetzen kann. Oft werden mehrere Behandlungsoptionen kombiniert oder es muss sogar mehrfach operiert werden. "Es besteht daher ein erheblicher Bedarf nach neuen Behandlungsoptionen", erläutert Smits.

Die Markteinführung des Medikaments ist für das zweite Quartal 2010 geplant, teilte Bayer weiter mit.

Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Minus von 2,14 Prozent bei 52,28 Euro. (07.12.2009/ac/n/d)