Dreieich (aktiencheck.de AG) - Die Biotest AG (ISIN DE0005227235/ WKN 522723) hat von der Europäischen Kommission die Zulassungsgenehmigung für Zutectra erhalten.

Wie das Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen am Donnerstag erklärte, wurde die Marktzulassung für das Hepatitis-B-Immunglobulin Zutectra erteilt, nachdem das wissenschaftliche Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) bereits Ende September eine positive Empfehlung für die Zulassung ausgesprochen hatte. Damit kann das Produkt ab sofort in allen Ländern der Europäischen Union vermarktet werden.

Zutectra wurde speziell für die Dauerbehandlung von Patienten nach Lebertransplantationen entwickelt. Bei Zutectra handelt es sich um das weltweit erste subkutan applizierbare Hepatitis-B-Immunglobulin.

Die Biotest-Aktie schloss am Donnerstag bei 34,80 Euro (-1,14 Prozent).
(03.12.2009/ac/n/nw)