München (aktiencheck.de AG) - Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) (Frankfurter Wertpapierbörse/ Prime Standard) wurde heute von dem beauftragten Studienzentrum darüber informiert, dass dem ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase I-Studie mit WX-554, dem Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitor, die Substanz verabreicht wurde. Der MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, übernommen. Mit dem Start dieser Phase I-Studie erreicht WILEX den zweiten Meilenstein, der nun eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro durch UCB auslöst.

In der nicht verblindeten Dosiseskalationsstudie werden die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 an gesunden männlichen Probanden untersucht. Ziel ist es, die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu ermitteln. (Ad hoc vom 17.11.2009) (17.11.2009/ac/n/nw)