Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) meldete am Freitag, dass er die Patientenaufnahme in die klinische Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (Triple receptor negative breast cancer) mit EndoTAG-1 abgeschlossen hat.

Den Angaben zufolge wird die Auswertung der Ergebnisse somit, wie geplant, im ersten Halbjahr 2010 vorliegen. Die internationale Studie werde an über 20 Zentren in Europa und Indien durchgeführt. Die teilnehmenden Patientinnen würden an Hormonrezeptor und HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs leiden und hätten bereits Metastasen entwickelt. 135 Patientinnen würden in drei Gruppen eingeteilt: Sie würden eine Therapie mit EndoTAG-1 alleine oder EndoTAG-1 in Kombination mit einem Chemotherapeutikum erhalten. Die Kontrollgruppe werde ausschließlich mit Chemotherapie behandelt. Die Studie solle neben Sicherheit und Verträglichkeit vor allem die Wirksamkeit von EndoTAG-1 in dieser Indikation untersuchen. Primärer Studienendpunkt ist das progressionsfreie Überleben nach 16 Wochen, hieß es.

Die Aktie von MediGene schloss gestern bei 5,17 Euro. (09.10.2009/ac/n/t)