München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung zur Durchführung der klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erhalten.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Freitag verkündete, handelt es sich hierbei um eine Erste-Dosis-Studie mit gesunden Probanden, die an einem Studienzentrum in Deutschland durchgeführt wird. Der Beginn der Studie sei für das vierte Quartal geplant.

Mit Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten wird die zweite Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro fällig, die im Rahmen der strategischen Allianz mit der UCB Pharma S.A. vereinbart wurde, hieß es weiter.

Gestern stiegen die WILEX-Aktien um 0,75 Prozent und schlossen bei 5,35 Euro. (02.10.2009/ac/n/nw)