Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903 / WKN 502090) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Marktzulassung für sein Medikament Veregen zur Behandlung von Genitalwarzen erhalten.

Wie der im TecDAX notierte Konzern am Mittwoch erklärte, war der Zulassungsantrag im Juli von den beteiligten nationalen Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien in einem dezentralen Zulassungsverfahren positiv bewertet worden. Nun erfolgte mit der formalen Erteilung der Marktzulassung in Deutschland die erste Umsetzung dieser Entscheidung durch eine nationale Behörde.

Die Zulassung in Deutschland, dem Referenzland dieses dezentralen Verfahrens, soll als Basis für die Beantragung weiterer Zulassungen in anderen europäischen Ländern dienen. Die formalen Erteilungen der Zulassung in Österreich und Spanien werden in den nächsten Monaten erwartet. In den USA ist Veregen bereits auf dem Markt.

Die Aktie von MediGene notiert aktuell mit einem Plus von 6,50 Prozent bei 5,08 Euro. (09.09.2009/ac/n/t)