New York (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb Co. (ISIN US1101221083/ WKN 850501) hat von einem Beratungsgremium der US-Gesundheitsbehörde einen positiven Bescheid bezüglich des in der klinischen Erprobung befindlichen Diabetes-Medikaments ONGLYZA (Saxagliptin) erhalten.

Wie der Konzern am Donnerstag erklärte, hat das Beratungsgremium eine Zulassungsempfehlung für das Präparat zur Behandlung von Diabetes Typ-2 bei Erwachsennen ausgesprochen. In seiner Begründung erklärte der Ausschuss, dass die zuletzt vorgelegten klinischen Versuchsdaten gezeigt hätten, dass bei einer Behandlung mit dem Medikament unzumutbare Risiken für das Herz-Kreislaufsystem ausgeschlossen werden könnten.

Das Medikament wird von Bristol-Myers gemeinsam mit dem britischen Pharmakonzern AstraZeneca plc (ISIN GB0009895292/ WKN 886455) entwickelt.

Die Aktie von Bristol-Myers verliert aktuell 0,73 Prozent auf 21,81 Dollar.
(02.04.2009/ac/n/a)