Dreieich (aktiencheck.de AG) - Das Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen Biotest AG (ISIN DE0005227235/ WKN 522723) hat die EU-Zulassung für die Albuminpräparate Albiomin 5 Prozent und Albiomin 20 Prozent im Rahmen des europäischen Zulassungsverfahrens der gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition Procedure, MRP) erhalten.

Wie der im SDAX notierte Konzern am Montag erklärte, konnten die bereits in Europa vorhandenen Zulassungen von Humanalbumin somit auf sechs weitere wichtige europäische Märkte ausgedehnt werden. Albiomin ist ein so genannter Plasmaexpander, mit dem sich der Blutkreislauf nach starken Blutverlusten wieder auffüllen lässt. Albiomin 5 Prozent wird zur Volumensubstitution mit langfristiger Wirkung vor allem im Bereich der Akutmedizin genutzt. Die 20-prozentige Lösung kommt darüber hinaus in der inneren Medizin und in der Chirurgie zum Einsatz.

Bisher stiegen die Biotest-Aktien um 2,16 Prozent und notieren aktuell bei 44,85 Euro. (12.01.2009/ac/n/nw)