Bad Homburg (aktiencheck.de AG) - Die Fresenius SE (ISIN DE0005785638/ WKN 578563) hat erfolgreiche Ergebnisse zu catumaxomab veröffentlicht.

Wie der im MDAX notierte Gesundheitskonzern am Dienstag erklärte, hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper in einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom als generell gut verträglich erwiesen. Das primäre Studienziel - Sicherheit und Verträglichkeit einer catumaxomab-Behandlung im Rahmen einer operativen Entfernung des Tumors - wurde erreicht.

Die Effektivität der catumaxomab-Therapie war sekundäres Studienziel. Erwartungsgemäß zeigten sich zwölf Monate nach der Behandlung noch keine statistisch oder klinisch relevanten Unterschiede zwischen den beiden Studienarmen. Aufgrund der kurzen Nachbeobachtungszeit und der geringen Patientenzahl lässt dieses Ergebnis bislang keine Schlussfolgerung auf die Effektivität der Therapie zu, hieß es weiter.

Bisher stiegen die Fresenius-Papiere um 0,31 Prozent und stehen aktuell bei 39,39 Euro. (23.12.2008/ac/n/d)