Gemäß den Experten von "us-market.de" hat der Biotech-Wert, Chiron Corporation (WKN 869640), gestern von der U.S. Aufsichtsbehörde die Genehmigung für seinen Bluttest Procleix erhalten.

Der Test, der auf der Nukleinsäure-Verstärkungs-Technologie (Nucleic Acit Testing, NAT) basiere, entdecke bereits in einen sehr frühen Infektionsstadium HIV-Viren des Typ 1 (drei Tage nach der Infektion) und Hepatitis C-Viren (zwei Wochen nach der Infektion), während sie mit der immundiagnostischen Screening-Technologie noch nicht festgestellt werden könnten.

Das Testsystem werde bereits in den Vereinigten Staaten seit zwei Jahren in bedeutendem Umfang zur Überprüfung von Blutvorräten benutzt. Ohne die Zustimmung der FDA habe Chiron aber nicht den vollen Preis verlangen können. Die gestrige Zustimmung habe die Märkte überrascht, da sie ca. 2 Monate vor den Analystenschätzungen erteilt worden sei. Somit hätten die Analysten ihre Prognosen für die vollständige Kommerzialisierung des Mittels auf Mai 2002 revidiert.