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Analysen - Ausland
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23.10.2008
Newron Pharmaceuticals "buy"
Vontobel Research
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www.optionsscheinecheck.de
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Zürich (aktiencheck.de AG) - Markus Metzger, Analyst von Vontobel Research, bewertet die Newron Pharmaceuticals-Aktie (ISIN IT0004147952/ WKN A0LF18) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit dem Rating "buy".
Newron habe heute Morgen die ersten positiven Ergebnisse aus einer Phase-II-Biomarker-Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit des im Entwicklungsstadium befindlichen Produktkandidaten HF0220 für die Behandlung von Alzheimer veröffentlicht.
HF220 sei der bedeutendste Wirkstoff von Hunter-Fleming, einem Unternehmen, das Newron Anfang dieses Jahres übernommen habe. Der Wirkstoff habe vermutlich neuro- und zytoprotektive (regenerative) Eigenschaften bei der Behandlung von neurodegenerativen und inflammatorischen Erkrankungen.
Die Ergebnisse einer randomisierten, plazebokontrollierten Phase-II-Studie mit 42 Patienten würden nach Auswertung durch ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board allgemein ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil zeigen. Die Abbrecherquoten seien niedrig gewesen und im Rahmen der Studie seien keine klinisch relevanten Sicherheitssignale aufgetreten, was angesichts der häufigen Komorbidität bei Alzheimer-Patienten bemerkenswert sei.
Die heute Morgen bekannt gegebenen Ergebnisse für HF0220 würden die Grundlage für die Weiterentwicklung des Wirkstoffs für eine Kombinationstherapie bei Alzheimer (Kombination mit etablierten Behandlungsformen) und weitere Indikationen (wie z.B. RA) bilden. Man erwarte jedoch weitere Informationen zu den für Alzheimer relevanten Biomarkern aus dieser Studie. Aufgrund des frühen Stadiums hätten die Analysten für dieses Projekt in ihrem Bewertungsmodell eine Marktwahrscheinlichkeit von 5% angesetzt.
Die Schätzungen, das Kursziel von CHF 82 und das "buy"-Rating bleiben für die Newron Pharmaceuticals-Aktie unverändert, so die Analysten von Vontobel Research. Das nächste entscheidende Ereignis würden die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit der Leitsubstanz Safinamide zur Behandlung der Parkinson-Krankheit im Spätstadium Anfang 2009 sein. (Analyse vom 23.10.2008) (23.10.2008/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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