Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotech-Unternehmen 4SC AG (ISIN DE0005753818/ WKN 575381) gab am Dienstag bekannt, dass die klinische Phase-I-Studie mit dem Medikamentenkandidaten 4SC-201, einem innovativen Wirkstoff aus der Klasse der Inhibitoren von Histon-Deacetylasen (HDAC), zur Behandlung von Krebserkrankungen weit fortgeschritten ist.

Unternehmensangaben zufolge belegen erste vorliegende Studienergebnisse, dass 4SC-201 bei oraler Einnahme sicher anwendbar und gut verträglich ist sowie darüber hinaus ein besonders vorteilhaftes pharmakologisches Profil vorweist. Im fortgeschrittenen Verlauf der Studie wurde bei mehreren Patienten mit verschiedenen Tumorarten eine Stabilisierung ihrer Erkrankungen beobachtet. In diesen Fällen konnte bisher durch eine optionale, über den Hauptbehandlungsteil der Studie hinausgehende Weiterbehandlung mit 4SC-201 eine Gesamttherapiedauer von bereits bis zu sechs Monaten erreicht werden.

Ziel der Studie ist die Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik, die Bestimmung der maximal tolerierbaren Dosierung (MTD) und der Dosis-limitierenden Toxizität (DLT) sowie die Untersuchung der pharmakodynamischen und therapeutischen Wirkung von 4SC-201. In diese Studie können Patienten einbezogen werden, die an einer fortgeschrittenen soliden Tumorerkrankung oder an bösartigen Lymphomen leiden, und die mindestens eine vorherige Standardtherapie erhalten haben oder für die es keine Standardtherapie gibt.

Auf Basis der Phase-I-Daten plant das Unternehmen, im kommenden Jahr mit mehreren Wirksamkeitsstudien bei verschiedenen Tumorerkrankungen im Rahmen klinischer Phase-II-Tests zu beginnen.

Die Aktie von 4SC gewinnt aktuell 11,15 Prozent auf 3,49 Euro. (21.10.2008/ac/n/nw)